Ola Wi\u015bniewka to 6-latka, kt\u00f3ra urodzi\u0142a si\u0119 z nieprawid\u0142owo rozwini\u0119t\u0105 r\u0105czk\u0105. Ma wad\u0119 r\u0119ki lustrzanej, co bardzo utrudnia codzienne funkcjonowanie. Okaza\u0142o si\u0119 to dopiero po narodzinach. Lekarze okre\u015blili, \u017ce takie wady s\u0105 niezmiernie rzadkie, wr\u0119cz w praktyce lekarskiej \u2013 niespotykane. Polscy medycy wyczerpali mo\u017cliwo\u015bci pomocy. Tej, na szcz\u0119\u015bcie podj\u0119li si\u0119 eksperci z Instytutu Paleya w USA. Przy czym operacja to koszt blisko miliona z\u0142otych. Rodzice Oli apeluj\u0105 do ludzi dobrej woli i gor\u0105co prosz\u0105 o pomoc.
\nLewa r\u0105czka Oli \u2013 z wad\u0105 r\u0119ki lustrzanej \u2013 ma dwie ko\u015bci \u0142okciowe, a zamiast palca wskazuj\u0105cego i kciuka \u2013 podw\u00f3jne palce \u015brodkowe, serdeczne i ma\u0142e. Od 3. miesi\u0105ca \u017cycia Ola jest rehabilitowana, aby bolesny przykurcz, obejmuj\u0105cy ca\u0142\u0105 r\u0119k\u0119, \u0142\u0105cznie z barkiem, \u0142opatk\u0105 i szyj\u0105, odpu\u015bci\u0142, a r\u0105czka by mog\u0142a by\u0107 sprawna; w \u0142okciu \u2013 zupe\u0142nie nie mo\u017cna jej zgin\u0105\u0107. Dlatego Ola, cho\u0107 coraz wi\u0119ksza, nie jest w stanie samodzielnie na\u0142o\u017cy\u0107 sobie czapki, czy zasznurowa\u0107 obuwia lub te\u017c poradzi\u0107 sobie z innymi prostymi zadaniami dnia codziennego.<\/p>\n
Ole\u0144ka jest po operacjach: ma przeszyty ma\u0142y palec, kt\u00f3ry pe\u0142ni funkcj\u0119 kciuka \u2013 to daje jej mo\u017cliwo\u015b\u0107 jakiegokolwiek chwytu; ma te\u017c usuni\u0119t\u0105 cz\u0119\u015b\u0107 ko\u015bci \u0142okciowej, by \u201euwolni\u0107\u201d staw \u0142okciowy. To jednak nie wystarczy. Ola jest coraz starsza, \u017cycie przed ni\u0105, a niestety, przykurcze pog\u0142\u0119biaj\u0105 si\u0119.
\nNa ten moment lekarze w Polsce nie s\u0105 w stanie pom\u00f3c Oli \u2013 jedyn\u0105 nadziej\u0105 jest realizacja ameryka\u0144skiego planu leczenia i operacja w St. Mary’s Medical Center. To 2-etapowy proces oraz dalsza rehabilitacja. Ale jej koszt to blisko 1 mln z\u0142. Jest to suma przewy\u017cszaj\u0105ca mo\u017cliwo\u015bci rodziny Oli \u2013 nie jest w stanie zapewni\u0107 tych \u015brodk\u00f3w swojemu dziecku. Szans\u0105 na wyjazd do USA i rozpocz\u0119cie leczenia daje tylko i wy\u0142\u0105cznie zbi\u00f3rka oraz pomoc ludzi dobrego serca. Dlatego gor\u0105co prosimy: Oli pomo\u017ce ka\u017cde wsparcie, ka\u017cda z\u0142ot\u00f3wka, nawet najmniejsza wp\u0142ata.<\/p>\n
Ole\u0144ka sko\u0144czy\u0142a ju\u017c 6 lat. Z wiekiem jest jej coraz trudniej, bo przykurcze z miesi\u0105ca na miesi\u0105c pog\u0142\u0119biaj\u0105 si\u0119. Ola stara sobie radzi\u0107 jak umie, ale prosi o pomoc. Osi\u0105gni\u0119cia medycyny s\u0105 dzi\u015b prawdziwymi cudami \u2013 i o taki cud dla Oli rodzina gor\u0105co prosi!<\/p>\n
Zbi\u00f3rka na rzecz Oli odbywa si\u0119 poprzez Fundacj\u0119 Siepomaga \u2013 oto link do strony, gdzie mo\u017cna Oli udzieli\u0107 wsparcia: https:\/\/www.siepomaga.pl\/ola-wisniewska<\/a><\/p>\n